DNA GenoType MTHFR

Il GenoType MTHFRTest è un test Genetico Molecolare che viene effettuato su campioni di sangue e da tamponi boccali/salivari. Lo studio di alcune varianti genetiche associate all’enzima metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR), coinvolto nel metabolismo dell’omocisteina, rivelano le possibili  mutazioni causa dei difetti in ambito trombotico e cardiovascolare. Livelli aumentati di omocisteina nel sangue sono oggi considerati fattore di rischio per malattia vascolare, (trombosi arteriosa) forse attraverso un meccanismo mediato dai gruppi sulfidrilici sulla parete endoteliale dei vasi. Inoltre in condizioni di carenza alimentare di acido folico la variante termolabile della MTHFR porta a livelli molto bassi l’acido folico nel plasma ed è pertanto un fattore di rischio per i difetti del tubo neurale nelle donne in gravidanza.  Lo studio genetico di queste varianti genetiche consente al paziente, al medico di base , al Ginecologo e allo specialista di Cardiologia, di avere un quadro completo sulla problematica relativa ai problemi vascolari.

Analisi effettuate su sangue e tamponi boccali/salivari

 Test GENETICO GenoType MTHFR

(predisposizione Genetica Rischio Trombotico)

 MTHFR variante C677T

 MTHFR variante A1298C

Il laboratorio utilizza tecniche di Biologia Molecolare di amplificazione del DNA basate sulla tecnica di reazione PCR (Polymerase Chain Reaction).